升级版无创DNA-PLUS的检测范围由三大染色体疾病升级为14种，除了可检测13、18、21三体及4种染色体疾病，还可以检测7种常见的微重复、微缺失疾病。总共可以筛查的疾病超过了100种，因为染色体疾病多达上百种，而且区域不同，检测项目也会存在一定差异，建议根据具体的检测报告单进行查看。
创DNA-Plus由之前的检测14种染色体疾病扩展至检测100种染色体疾病，包括17种胎儿染色体非整倍体、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病。
无创DNA最佳检测孕周为12周至22周+6。随着孕周增大，妈妈血液中宝宝的游离DNA浓度增加，孕周太小，可能会影响结果的准确性。大于22周+6的孕妈妈，也可以进行检测，不会影响检测结果，只是需要对于可能出现的后续处理预留出足够的时间。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，但是不需要空腹。因为主要是利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，对测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，发现异常也可以及时干预。当然也不是所有的孕妈妈都适用无创DNA，有些孕妈妈需要慎用，而有的是禁止使用。
无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，准确率达到99%，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇放心待产生健康的宝宝。
认识无创dna检查项目很重要
大龄产妇做无创DNA检查主要是为了排除胎儿患有染色体异常等遗传性疾病的风险，随着年龄的增长，女性卵巢功能会逐渐下降，导致卵子质量下降和染色体畸变率增加，因此大龄产妇怀孕时胎儿发生染色体异常的概率也会相应增加，无创DNA是一种基因诊断，并不是强制要求做的，但还是建议大龄产妇进行检查。
无创DNA检查能检查出什么
无创DNA检测指无创性胎儿染色体产前检测，可通过孕妇外周血中胎儿游离DNA进行分析与检测，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行筛查。无创DNA可检测21-三体即唐氏综合征、18-三体即爱德华氏症状、13-三体即帕陶氏综合征等染色体相关疾病。
此外，由于无创DNA检测仅为胎儿染色体异常筛查手段，具有高风险以及低风险两种结果。即便为低风险也不表示胎儿染色体绝对没有问题，还需要结合B超检查进一步排除胎儿异常，结果为高风险者需进行羊水穿刺检查，明确胎儿状态。
