如果在无创DNA和羊水穿刺之间进行选择的话，建议选择无创DNA，因为无创DNA的准确率相对来说更高，风险性更小。羊水穿刺是一种有创检测，有可能会对胎儿造成危险。无创只是抽取母体血液来进行检测，而羊水穿刺是需要用针通过母亲的肚皮穿入到羊膜囊内抽取里边的羊水来进行检测，是一种有创检测。
羊水穿刺和无创dna的区别
羊水穿刺术
羊水穿刺术是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。羊水穿刺术，是将怀孕中所产生的羊水，经由一种简单的仪器，在无菌下抽出若干毫升，加以化验，以判断胎儿健康情况。一般在怀孕15～16周进行。
如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，一般医生会建议你进行羊水穿刺。
无创DNA
无创DNA是母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。
无创，价格贵点，主要检查唐氏筛查的那三个染色体并出具报告和责任保险，其他染色体如果查出有问题，会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认，无危险性，无心理负担。
羊水穿刺的风险
羊膜腔穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险：
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妈妈出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能；
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败；
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断；
4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查；
5、如术前孕妈妈存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能；
6、孕妈妈若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能；
7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常；
8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。
