做NT检查时厚度小于2.5毫米，即低风险值，若是在2.5毫米至3.0毫米之间考虑是临界风险值，若是大于3.0毫米称为高风险值，即患有唐氏综合征的机率大大增加，需要在进行羊水穿刺以及无创DNA检查，若是发现异常，便于及时处理。早孕NT检查的结果表示为一个风险值，越高则患病的风险越大。正常情况下，风险值应该低于1/200。如果检查出风险值较高，需要进一步进行相关的诊断检查。
nt风险值判断实际上是对nt检查的内容结果和本身nt正常值范围进行比对，如果低于正常值，就可以判断为无风险，如果差异不大，则为低风险，超出正常值很多就为高风险，具体的情况以及解决办法如下：
nt小于2.5mm，无风险，注意日常防护，等待下一次检查；
nt大于2.5且小于6mm，低风险，密切关注胎儿的发育情况，此时有一定的染病风险；
nt大于6mm，高风险，立即采取进一步检查，如果确认需要采取引产措施。
nt风险值一般都是由医生来进行界定，这里需要注意的是，如果孕妇自身的年龄较大，对于nt风险值的判断可以适当放宽松一些。
nt值风险高一般都是通过nt值过高来判断的，此时体内的婴儿患有先天性遗传病的概率非常高，所以常常需要做进一步的唐筛、无创DNA或者是羊水穿刺。
很多人因为唐筛的价格较为低廉而拒绝无创DNA和羊水穿刺，但是后两者的准确程度相对于唐筛来讲更准确，唐筛只用于检查18三体综合征、21三体综合征、先天性神经管畸形这三项检查，而对于其他遗传病是无能为力的，所以建议在nt风险值高的时候尽快进行更为准确的检查。
根据目前的数据来看，nt检查报告单中nt风险值高的女性的比例并不算少，其概率在1/20左右，但是即使是在这些高危女性中，能够成功生育出健康宝宝的概率仍然很高，所以一定要在判断出风险高之后进行二次检查，只有完全确定的情况下才能采取最正确的措施。
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