胎儿染色体缺失的原因其实比较多，比如不良环境、高龄怀孕、化学药品等都是可能会影响到染色体完整性的关键因素，对于备孕夫妻来说，在孕前要检查是否有染色体问题，以免遗传宝宝，孕期也要检查宝宝的染色体，以免降低优生率。
胎儿染色体缺失可能是高龄怀孕、病毒感染、不良环境、化学药品、遗传性染色体异常等导致的，对于备孕和怀孕的夫妻来说，都要关注自身或者宝宝是否有染色体方面的问题，毕竟染色体问题的危害比较大，所以要定期做好检查。
胎儿染色体缺失的原因
临床上胎儿染色体异常分为很多种情况，不同类型的染色体缺失症状也不同，不过发生此类现象的原因多于父母有关，比如夫妻双方在备孕的时候，长期接触污染辐射的环境，或者高龄怀孕都会导致卵子或者精子出现异常，更加统计表明，胎儿发生染色体缺失主要与以下5点因素有很大关联：
1、高龄怀孕：年纪大的人生育容易生出染色体缺失的孩子，年纪越大其精子或者卵子的染色体越容易发生变质，染色体自然就会出现异常。
2、不良环境：长期处于辐射过大的环境中容易引起染色体异常，辐射能够改变细胞结构，从分子层面影响染色体的正常分裂。
3、病毒感染：病毒入侵身体也会引发染色体缺失，某些病毒在进入人体之后会严重的破坏体内的环境以及其器官的结构和功能，危害染色体结构和数量。
4、化学药品：某些化学药物可能存在副作用，长期服用影响染色体结构发生变异。
5、遗传性染色体异常：有些人是先天性染色体缺失，这种是从家族那里传下来的。
染色体缺失能不能修复
染色体缺失一般不能修复，染色体缺失为不可逆性，无法进行修复，同样也无法治愈，但是如果染色体缺失引起猫叫综合征、癫痫等疾病，可以治疗，能够缓解症状，控制病情发展。不过染色体异常对人体健康的影响是很大的，所以说要多注意，尽量避免，以免降低优生率。
在怀孕前也可以通过遗传咨询，了解疾病的遗传规律，提前做好疾病预防和管理的措施。对于染色体缺失引发的疾病，可以通过药物治疗、手术治疗等方式，来控制症状，提高患者的生活质量。
二胎羊水穿刺14号染色体微缺失2.55M
案例分析：胎儿分别在云南省第一人民医院和中南大学湘雅医院做了两次羊水穿刺，结果显示胎儿14号染色体微缺失，缺失有2.55M，我和老公都分别做了检查！我的只是在云南做了一次检查，老公在云南和中南大学湘雅医院都做了检查！家族无遗传病史，想问问医生这个孩子究竟能不能要？
14q的片段缺失正如报告一样，没有明确致病性，但结合湖南湘雅的报告，片段中包含重要的功能基因，因为又是新生性，有致病意义的可能性偏大了。B超只能看到形态学的变化，功能性的变化不能呈现。孩子留下有一定的风险，但由于缺乏相关证据，此处表述仅为推测。
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