罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体上，即13、14、15、21和22号染色体。人群发生率约为1.23/1000，约占不孕人群的2%~3%。这种情况目前是无法治疗的，理论上来说自然怀孕的话，会有1/6是正常的，1/6是携带者，还有4/6是不正常的胎儿，会导致流产。罗氏易位是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，短臂数减少两条的现象。
对于罗氏易位携带者在生育时最好的办法就是植入前遗传学诊断，可以对胚胎进行筛选后，挑选无明显染色体异常的胚胎植入子宫，从而生育出健康的宝宝。
男性罗氏易位生育结果：
1、完全正常胚胎
正常妊娠，完全健康baby出生，理论概率1/6。新生儿没有遗传易位染色体，有正常的46条染色体，再生育后代时无遗传风险问题。
2、罗氏易位携带胚胎
正常妊娠，后代为罗氏携带者，理论概率1/6。新生儿遗传了易位染色体，和父/母亲一样，只有45条染色体，拥有正常的表型，但是再生育后代时同样存在相同的生育风险问题。
3、染色体不平衡胚胎
妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生，理论概率4/6。由于罗氏易位产生的不平衡的单体或三体配子，可能直接造成妊娠困难或反复流产，或者死胎死产，或者染色体异常患儿出生，例如：21-三体综合征，是罗氏易位携带者生育后代时最常见的染色体异常。
一般来说，发生罗氏易位的染色体的短臂上没有有功能的基因，携带者一般表型正常，也就是说没有什么临床不良表现。但是有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。
13号与14号染色体罗氏易位会导致胎儿畸形吗
13号与14号染色体罗氏易位染色体异常，容易导致胎儿发生畸形。除了畸形，还可能导致胎儿发生还能胎停或者流产，通常是长期接触辐射、化学制品等导致的，当然也存在着遗传的因素。染色体易位可以分为平衡易位、整臂易位以及罗氏易位，13号与14号染色体罗氏易位虽然不会导致个体的异常表型，不过可能会遗传给后代，引起染色体疾病，都是比较重要的染色体。
13号与14号染色体罗氏易位属于特殊形式的易位，两条染色体断裂并且交换片段想成两条新的染色体。染色体易罗氏位发生率比较低，也有遗传几率，有多少几率生健康的孩子，通过以下了解：
1. 正常胚胎：染色体罗氏易位生下健康宝宝的几率是理论概率是1/6，孩子为遗传到父母亲的易位染色体，有46条染色体；2. 携带罗氏易位：生下携带罗氏易位的孩子的几率是也是1/6，和父母亲一样有正常的表型，但是还是会影响生育下一代；3. 染色体不平衡胚胎：另外，4/6的几率可能发生胎停或者流产，导致其他不良的妊娠结局。综上所述，13号与14号染色体罗氏易位发生率虽然比较低，但是也有生下畸形患儿的风险。染色体罗氏易位还可能导致少精弱精，若有试管的指征，有生育计划，可以选择第三代试管婴儿，通过pgt技术筛查健康的胚胎。
解读染色体出现罗氏易位的原因
罗氏易位是指一种特殊的染色体重排类型，两个近端着丝粒染色体在其着丝粒或者是其附近发生断裂以后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目出现减少，但长臂数不变。罗氏易位携带者与正常人婚配，可能出现妊娠困难或反复流产的情况，甚至引发21-三体、13-三体综合征，人群发生率约为1.23/1000，约占不孕人群的2%~3%。
女方罗氏易位遗传规律介绍
女方罗氏易位遗传规律
罗氏易位具有一定的遗传性，目前常染色体出现罗氏易位情况，在人群中的发病率为1.23/1000，并且在不孕人群中约占2%-3%。这种特殊的染色体重排主要发生在人体13、14、15、21和22号染色体上，并且携带者通常有45条染色体，由于缺失的部分是染色体的短臂异染色质部分，所以大部分患者的表型都是正常，但绝大部分罗氏易位发生在女性卵子或者是男性精子生成减数分裂过程中，也就很容易导致生育的后代是罗氏易位携带者。
染色体出现罗氏易位
通常情况下，女性染色体出现罗氏易位的话，正常备孕生育概率并不高，因为产生正常卵子的几率也只有1/6，如果能顺利怀孕，在孕11-14周，需要做绒毛羊水诊断，检查结果好就可以保留，检查结果不好，可以选择流产。罗氏易位属于常染色体异常疾病，罗氏易位遗传给男孩和女孩的概率是一样的，因此罗氏易位男女比例为1:1。
染色体出现罗氏易位的原因
目前，在女性卵子减数分裂过程中，出现罗氏易位的原因有2点，一种是染色体出现异常，发生新的突变，另一种是遗传于父母，下面介绍罗氏易位的原因：
基因突变是引起罗氏易位原因之一
1、染色体新发突变
如果精子和卵子能顺利结合，并形成胚胎的话，在发育阶段受到外界的影响，可能会出现染色体异常的情况，比如发生染色体基因突变，可能出现染色体罗氏易位，需要准妈妈引起重视。
2、遗传自父母
如果父母双方中有一方或者是双方是罗氏易位携带者，那么孩子就可能会出现染色体异常的情况。罗氏易位携带者与正常人结婚，理论上产生染色体完全正常的胚胎概率为1/6，而出现罗氏易位携带胚胎的概率也有1/6，最后剩下4/6概率是染色体不平衡胚胎。
罗氏易位携带者大部分会出现妊娠困难的情况，在女性在怀孕过程中，很容易出现反复流产，或胎儿染色体异常的问题，甚至可能会出现21三体综合征、13三体综合征等先天性缺陷儿。如果罗氏易位携带者有生育问题，最有可能获得后代的方式就是辅助生殖。有研究认为，男性罗氏易位可能会干扰男性精子发生，男性罗氏易位携带者常伴有少精子症和弱精症。可以采取第三代试管技术保证胚胎植入前染色体平衡或完整正常，提高患者妊娠率。
罗氏易位生男孩是否会遗传
女方13号与14号染色体出现罗氏易位，即使是生男孩也有可能会遗传，因为罗氏易位是常染色体上的基因突变，并不是性染色体上的，所以不论生男生女都是有几率遗传的。根据罗氏易位遗传规律来看，一般女方存在13号与14号染色体罗氏易位的情况，有1/6的几率可以生下完全健康的孩子，1/6的几率会生下携带该基因的孩子，还有4/6的几率会出现胎停、染色体不平衡的情况。
罗氏易位遗传男女比例各占一半
